Tag 251; KMT-Tag 53:

Nur kurz: Wir sind seit gestern zuhause, uns gehts ganz gut soweit. :-)

Tag 248; KMT-Tag 50:

Das Fieber ist die letzen Tage weiter gestiegen bis über 39°C, der Hb ist jeden Tag ein bisserl weiter gefallen, so das er gestern dann doch ein EK bekommen hat. Und -oh wunder- EK drin, Fieber draussen. Erklären konnt's uns keiner, aber is ja auch egal. Jetzt ist er wieder fit wie ein Turnschuh und der Entlassungstag rückt in greifbare Nähe.

Tag 245; KMT-Tag Tag 47:

Leider hat der kleine Mann die letzen Tage immer wieder Fieber, immer so um die 38,0°C bis 38,5°C. Bisher waren alle Blutkulturen negativ, und auch der CRP (Entzündungswert im Blut) ist nicht erhöht. Er hat auch keinerlei Krankheitsanzeichen...
Der Hb sinkt, sehr langsam aber dafür stetig und liegt heute bei 7,0. Nun ist schon die ganze Woche die Rede davon das er eine Bluttransfusion bekommen soll, gemacht hats bis jetzt noch keiner. Morgen wird auf jeden Fall nochmal ein Kreuzblut abgenommen (das braucht man für ne Transfusion) und dann werd ich mich eben nochmal dafür einsetzen das er das Blut wirklich bekommt, denn ich denke schaden kanns ihm nicht. Ich denke nicht das wie die nächsten Tage für ganz nach Hause kommen...

Tag 242; KMT-Tag 44:

Leider konnten wir heute nicht nach Hause gehen. Sohnemann bekam gestern Abend Fieber bei 38,9°C, er musste wieder angestöpselt werden und wird mit Antibiotika versorgt. Evt wirds dann Anfang nächster Woche was... Ausserdem krebst sein Hb schon seit ner Woche um die 7 rum, das ist schon etwas tief aber er ist relativ fit deshalb bekommt er (noch) kein EK. Eigentlich dachten wir das wir das garnicht mehr bräuchten... Die meisten Zellen die die letzen Wochen im Blut waren, waren eben eher kurzlebige Zellen und bis das neue Knochenmark richtig arbeitet wirds noch eine Weile dauern. Es wird ja auch noch zimlich von dem Medikament gegen die Abstoßungsreaktion unterdrückt.

Tag 240; KMT-Tag 42:

We count the days...
Ab heute sind alle Infusionen abgestellt und er ist abgestöpselt. Wenn nichts dazwischen kommt sind wir Donnerstag zuhause. *Yieppieh*

Tag 237 ; KMT-Tag 39:

So langsam sprießen die Häärchen wieder auf Sohnemanns Kopf. Er bekommt jetzt alle Medis als Tabletten, ausser demn Medi gegen eine Abstoßungsreaktion. Das bekommt er ab nächster Woche irgendwann, und wenn alles gut geht und nichts dazwischen kommt werden wir Ende nächster Woche entlassen...

Tag 234; KMT Tag 36:

Heute haben wir mal wieder einen kleinen Ausflug nach Hause gemacht. Eigentlich wollten wir die Heilpädagogin überraschen (in meinem Terminkalender stand das heute der letzte Termin vor deren Ferien sei) aber die war nicht in der Praxis. Tja schade... wer weiß was ich da wieder mal versemmelt habe.

Aufmerksame Leser können sich vielleicht erinnern das ich vor kurzem erwähne das bei uns evt in nächster Zeit ein Umzug anfällt. Heute habe ich nun endlich das Prachtexemplar von Wohnung besichtigt:. 4 Zimmer, 90qm², 2 Balkone, Aufzug, Sauna in der Wohnung, Bad mit Eckwanne,... kann man nicht motzen. Der Preis mit liegt 8,44€ /m² weit unterm städtischen Schnitt. Besser und billiger gehts nicht mehr, der Nachteil ist: sie liegt nicht in unserm Stadtteil und die Kids müssten 4 Haltestellen mit der Tram zu Schule und Kindergarten "pendeln". So, nun habe ich 24h Zeit darüber nachzudenken. Über Meinungen freue ich mich natürlich wie immer. Der Vermieter sagte übrigens das ich seine erste Wahl wäre weil ausser mir nur Studenten Interesse haben, die er aber nicht mehr so gerne möchte. *yieppieh*

Tag 233; KMT-Tag 35

5 Wochen ist die Transplantation nun her. Der Kleine hat gestern einen kleinen Infusionswagen bekommen, so das er wieder beweglicher und flexibler ist. Habe mit den Ärzten ausgehandelt das er Vormittags zum Psychologen darf, da er ja sonst nicht auf Station im Spielzimmer ect spielen darf. So langsam fällt ihm nämlich die Decke im Zimmer auf den Kopf. Seit Tagen ist er total rebellisch, will sich nicht mehr untersuchen lassen und hat ständig schlechte Laune.
Wir haben angefangen mit Phase 2 der Medikamentenumstellung, ich hoffe es bleibt dabei das wir in 2 Wochen nach Hause können. Es ist auch für mich einfach nur noch eine Qual in der Klinik sein zu müssen. Jeden Tag aufs Neue schnürt es mir dort die Luft ab...

Tag 230: KMT-Tag 32:

Dem Kleinen gehts wie immer bestens. Wir verbringen heute einen gechillten Nachmittag zuhause... Bei Nintendo und Süssigkeiten lässt sichs aushalten.

Tag 226: KMT-Tag 28:

Heut gings dem Kleinen wieder bestens. Allerdings will er nur noch süsse Sachen in allen Varianten Essen. Ob das wohl an den Zellen der "süßen" großen Schwester liegt? ;-)
Er bekommt jetzt viele Medis nicht mehr als Infusion sondern zum Schlucken. Wenn nichts dazwischen kommt ist es nur noch eine Frage der Zeit bis wir nach Hause können.

Tag 225: KMT-Tag 27:

Seit gestern ist der Kleine nicht so gut drauf, er ist unzufrieden und erschöpft. Entweder er hat etzt einfach die Schnauze voll oder er brütet was aus, oder beides. Heute hat er nichts gegessen, aber wir haben dennoch angefangen 2 Infusionen auf Tabletten umzustellen. "Jeden Tag ein Stückchen weiter auf der Leiter nach oben, auf dem Weg nach Hause". sagt er. Heute hat er fast den ganzen Morgen verpennt, ungewöhnlich für mein sonst absolut agiles Kind.