Samstag, 24. Januar 2009

Tag 33:

Um 7 hat Station angerufen das der Kleine wach ist, als ich um halb8 rüber kam hat er friedlich im Bett gesessen und gespielt. Wir haben dann schonmal ein Tee getrunken und anschließend bis 9 Uhr gefrühstückt. Die Station ist grad bis zum Anschlag voll, kein einziges Bett mehr frei. Das merkt man deutlich denn die Schwestern sind total im Stress und habens immer eilig. Um 10 kam die große dann auch mal hier an, nun sitzen die beiden hier und spielen und "diskutieren". :-D Dem Kleinen gehts wie gehabt richtig gut, vielleicht fahren wir heute mittag mal kurz nach Hause, wenn er abgestpselt ist. Die Große fährt später zu meiner Schwester, und kommt erst morgen wieder. *happy*


Nach einem überstandenen Infekt haben schält sich unter Chemo bei den Kids manchmal die Haut, so auch bei meinem Kleinen an den Fingern. Wir versuchen sie so gut es geht zu pflegen, allerdings kann der Kleine das abknibbeln nicht lassen. So eine kleine Wunde stellt auch wieder eine gefahr dar, weil dadurch Krankheitskeime in den Körper gelangen können. Es dauert natürlich läner als gewöhnlich bis es verheilt, weil die Zellen sich durch die Chemo einfach nicht so schnell erneuern.


15:30 Uhr


Das mit dem abstöpseln wird heute wohl nichts mehr. Nachdem der Kleine wärend dem Mittgessen fast eine Stunde lang Nasenbluten hatte wurde ein Blutbild abgenommen. Die Thrombos sind im Keller, und nunsitzen wir hier und warten auf die Transfusion. Weil es dabei zu allergischen Reaktionen kommen kann muss er die ganze Zeit überwacht werden. Ausserdem hat er etwas Temperatur und einen Puls von 140.


17:30 Uhr

Die Thrombos sind endlich drin. Weil die Infusion zu langsam lief mussten sie in den Perfusor. Das ist so ein Gerät mit dem man kleinere Mengen über eine Spritze injizieren kann. Thrombos brauchen Kontakt mit Sauerstoff sonst gehen sie kaputt, und so musste das ganze ruckzuck durchlaufen. Jetzt hoffe ich mal das die Werte morgen besser sind, sonst bekommt er morgen noch eine.

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